我的多囊肾是怎么得的？

患者问:我的多囊肾是怎么得的？
     专家答:
    1. 多囊肾为先天性遗传性疾病,属于第16对常染色体显性遗传决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向.
    多囊肾的再发风险,如果父母任何一方为多囊肾患者,其每出生一个子女就有50%的机遇患有多囊肾.
    本病可见于任何年龄,男女发病无明显差异.不知你的多囊紧是从父系遗传来的,还是从母系遗传来的.
    2.多囊肾与肾功能的关系.
    多囊肾的形态,可见在肾脏内有许多薄壁的球形囊肿,其直径从几毫米到几厘米大小,内有鲜黄色液体,当遇到有感染或外伤时,则成为血性液体,统称囊内液.
   多囊肾随着年龄增长而囊肿也逐渐增大,并促使肾脏也逐渐肿大.由于逐渐肿大的囊肿压迫功能肾单位,引起肾脏内局部梗阻,直接损伤了肾功能,导致肾脏纤维化,并呈现进行性加重态势,最终会导致肾功能衰竭、尿毒症。
    3、多囊肾的发病特点：
    （1）成人型多囊肾病从出生就带有多囊肾，但不少病人始终不会发病，无任何临床症状，如你的多囊肾至今如没有任何症状，可以不做任何治疗。
    （2）多囊肾的发病：多为成年人30岁以后，才出现临床症状，如腰疼、血压开始升高，尿中有少量蛋白，囊肿易破劣，而导致血尿（包括镜下血尿）
发病年龄越早，临床症状越重。
    （3）约有30%的多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状，脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在。约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。
    （4）病人出现症状后，一般发展到肾功能衰竭时间平均为10年以上，但其中有很大的差异。
  

    已确诊多囊肾的患者，关键是看如何控制囊肿增大，保护好肾功能，实现带病良性生活！如果有相关问题可在以下留言框提交你的病例，专家会针对病情为您详细解答，并可获得赠书！