多囊肾100%遗传吗

    多囊肾是一种遗传性疾病。
    表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，它们逐步长大，挤压肾组织，造成肾实质损害而发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾（ARPKD）两种类型。
    现在检查没什么问题，说明不会得该病。但是还有肾髓质海绵肾，是常见的肾髓质囊肿病之一。是一种较为常见的肾发育异常，其发病率约为1/5000，大多数到40～50岁才发病。其特点是髓质集合管呈囊性扩张，从大体外观上看近似海绵，因而得名。二肾正常或轻度肿大，一般只表现为肾内成簇的多发性结石（在乳头区呈放射性排列）以及血尿和感染，罕有发生尿毒症者。