多囊肾分型及预后

多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾两种类型。 按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾前者一般到成年才出现症状，故又称成人型。后者一般在婴儿期即表现明显。每1/1000活产婴儿可在其生命中发生多囊肾，其中常染色体显性遗传型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%～10%。
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。按遗传方式分为二型：
（1）常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；
（2）常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5％---10％。临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压，晚期可发生肾功能衰竭。多囊肾目前治疗主要是早发现早治疗，积极控制高血压等并发症和防治感染。
多囊肾是一种遗传性肾脏病，多囊肾表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，多囊肾囊肿随患者年龄的增长而逐步长大，增大的囊肿挤压肾组织，造成肾实质损害，当多囊肾增大的囊肿使肾组织达到50%，肾脏就不能的维持人体正常的生理状态。多囊肾囊肿压迫肾脏组织，在肾组织损伤得不到缓解，受损的肾组织越来越轻武器就会发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。

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